A breve la diagnosi di alcune malattie rare passerà per una foto. Il merito è dei ricercatori del National Human Genome Research Institute (NHGRI), parte del National Institutes of Health. Gli scienziati hanno usato un software di...
Leggi tutto...Aurora magazine
il blog sulla genetica prenatale di ultima generazione
Il sequenziamento del genoma svela come affrontare forme rare di cancro
Un team internazionale del Mount Sinai Hospital e della UConn School of Medicine ha scoperto come affrontare alcune rare forme di cancro. Il merito va all'uso del sequenziamento del genoma di ultima generazione, simile a quello che si...
Leggi tutto...Prevenire il Papilloma Virus è più facile con il test Hpv
In 75 anni il Pap test ha salvato la vita a milioni di donne in tutto il mondo. Il test consiste in un esame morfologico di cellule del collo dell'utero, per individuare anomalie. In questo modo è possibile prevenire il tumore del...
Leggi tutto...La sindrome di Opitz: cos'è e come si trasmette
La sindrome di Opitz è una malattia genetica rara che provoca ritardo mentale e anomalie congenite multiple. Colpisce circa 1 bambino ogni 1.000.000 e ci sono 40 casi noti al mondo. I soggetti che ne soffrono presentano occhi molto...
Leggi tutto...