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Tabella Comparativa

Aurora è un test prenatale non invasivo sicuro e affidabile, confronta la sua qualità validata con gli altri test di screening prenatale disponibili oggi in Italia.

Questa tabella è stata creata con informazioni ottenute dai siti web dei test analizzati (ultimo aggiornamento dicembre 2016)

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Parametro
Harmony
Tranquility
Panorama
Neobona
Aurora
CARATTERISTICHE DEL TEST Sensibilità (Trisomia 21,18 e 13) >99% (21) >98% (18%) >80% (13) >99,9% (21, 18, 13) >99% (21) 96,4% (18) >99% (13) >99% (21, 18, 13) >99%
Specificità (Trisomia 21,18 e 13) 99% (21, 18, 13) >99,9% (21, 18, 13) >99% (21, 18, 13) >99% (21, 18, 13) 99%
Altre Anomalie Cromosomiche No
% DNA Fetale sul referto Non dichiarato Sì 
Tasso di Ripetizione Non dichiarato <0,09% 6% 1,5% 0,1%
Tempi di refertazione Circa 15 gg dal prelievo 5/7 gg data ricezione 8/10 gg lavorativi 8 gg dal prelievo 5 giorni lavorativi
Gravidanze Gemellari/PMA/Ovodonazione Sì (nelle gemellari 21/18/13 ma NO sesso)/Sì/Sì Sì/Sì/Sì No/No/No Sì/Sì/Sì Si (no aneuploidie cromosomi sessuali)/si/sì
Tecnologia Arrays NGS - MPS Metodica SNP NGS (Whole Genome) PAIRED END NGS (Whole Genome) PAIRED END
Pubblicazioni Scientifiche a validazione del test Sì (1.677 pubblicazioni) 684 pubblicazioni 55.077 pubblicazioni Non dichiarato 678.621 pubblicazioni totali
CARATTERISTICHE DEL SERVIZIO Prelievo con  un Operatore No No No No
Medici genetisti/specialisti in Genetica Medica per informativa pre e post test Non dichiarato Non dichiarato Non dichiarato No
Aderenze linee Guida Ministeriali Non dichiarato
Rimborso Analisi Invasiva Non dichiarato Non dichiarato Si
Detraibilità Fiscale Non dichiarato Non dichiarato Non dichiarato Non dichiarato Sì, codici di esenzione in fattura
QUALITÀ DEL LABORATORIO Test effettuato con tecnologia brevettata e dove viene effettuato Sì, Ariosa Diagnostics Inc (Stati Uniti) Sì, Ginevra Sì, l'analisi viene effettuata negli Usa Sì, Spagna Sì, in Europa
           
HarmonyTranquilityPanoramaNeobonaAurora
CARATTERISTICHE DEL TEST
Sensibilità (Trisomia 21, 18 e 13)
>99% (21) >98% (18) 80% (13) >99,9% (21, 18, 13) >99,9% (21) 96,4% (18) >99% (13) >99% (21, 18, 13) 99,14% (21) 98,31% (18) 98,15% (13)
Specificità (Trisomia 21, 18 e 13)
99% (21,18,13) >99,9% (21, 18, 13) >99% (21, 18, 13) >99% (21, 18, 13) 99,94% (21) 99,9% (18) 99,95% (13)
Altre Anomalie Cromosomiche
No Si Si Si Si
% DNA Fetale sul referto
Si Si Non dichiarato Si Si (la miglior sensibilità tecnica fino a 1-2,7%)
Tasso di Ripetizione
Non dichiarato <0,09% 6% 1,5% 0,1%
Tempi di refertazione
Circa 15 gg dal prelievo 5/7 gg data ricezione 8/10 gg lavorativi 8 gg dal prelievo 5/7 giorni lavorativi
Gravidanze Gemellari/PMA/Ovodonazione
Si (nelle gemellari 21/18/13 ma NO sesso)/Si/Si Si/Si/Si No/No/No Si/Si/Si Si (21/18/13/Y)/Si/Si
Tecnologia
Arrays NGS - MPS Metodica SNP NGS (Whole Genome) PAIRED END NGS (Whole Genome)
Pubblicazione Scientifiche a validazione del test
Si (1.677 pubblicazioni) Si (684 pubblicazioni) Si (55.077 pubblicazioni) Non dichiarato 678.621 pubblicazioni totali
CARATTERISTICHE DEL SERVIZIO
Prelievo con Operatore
No No No No Si
Medici genetisti per informativa pre e post test
Non dichiarato Non dichiarato Non dichiarato No Si
Aderenze linee Guida Ministeriali
Si Si Si Non dichiarato Si
Rimborso Analisi Invasiva
Non dichiarato Non dichiarato Si Si Si, analisi effettuate da SG
Detraibilità Fiscale
Non dichiarato Non dichiarato Non dichiarato Non dichiarato Si, codici di esenzione in fattura
QUALITÀ DEL LABORATORIO
Test effettuato nel laboratorio proprietario della tecnologia
Si, Ariosa Diagnostics Inc (Stati Uniti) Si, Ginevra Si, l'analisi viene effettuata negli Usa Si, Spagna Si, Illumina Inc. (California)
Algoritmo brevettato di proprietà
Si, DANSRTM and FORTETM Non dichiarato Si, Natus Non dichiarato Si, SAFerTM Verinata Health
Certificazione di laboratorio
CLIA CE - IVD ISO 9001, ISO 13485, SIGUCERT ISO 9001, ISO 17025 e/o ISO 15189 CLIA - CAP

*Illumina internal data

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