Sorgente Genetica annuncia da oggi una grande novità: l’introduzione del valore della frazione fetale nei referti del test Aurora.

Aurora, su piattaforma Illumina, è già oggi considerato tra i migliori test prenatali del mercato in quanto, anche a fronte di frazioni fetali molto basse (1.7%)¹, è in grado di fornire un risultato a elevatissima accuratezza (>99,9% per le principali trisomie).

A confronto, altri test prenatali di ultima generazione necessitano di registrare questo parametro in quanto, al di sotto di una frazione fetale di circa il 4%, perdono di accuratezza.

Da questo momento invece gli specialisti prescrittori di Aurora, con l’introduzione della frazione fetale disporranno di un’ulteriore chiave di interpretazione dei risultati del test.

Perché prescrivere il test prenatale Aurora

SUPREMAZIA TECNOLOGICA

• Attendibilità superiore al 99.9% per le trisomie più frequenti;
• Il più basso LOD (Limit of Detection) 1.7%;
• Il più basso tasso di ripetizione del test (0.1%)²;
• La tecnologia con il più alto numero di pubblicazioni scientifiche di validazione^3,4;

LEADERSHIP NEL LIVELLO DI SERVIZIO AL MEDICO E ALLA PAZIENTE

• Medici genetisti che si affiancano allo specialista e possono effettuare la consulenza pre-test e post-test;
• Operatori Prelievo che possono supportare lo specialista nel prelievo ematico anche a domicilio della gestante, la corretta compilazione della modulistica e la spedizione del campione ematico al laboratorio;
• Referti in 7-10 giorni lavorativi. Clicca qui per vedere il fac-simile del nostro referto e scoprire le sue caratteristiche distintive;
• In caso di referto compatibile con la presenza di anomalia cromosomica, incluse nel servizio:
  - Analisi invasiva (amniocentesi);
  - Consulenza psicologica, grazie al nostro network di psicologi affiliati.

Per maggiori informazioni contattare:
Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
02 3670 5871

I nostri biotecnologi e genetisti esperti in test prenatali non invasivi sono a disposizione per qualsiasi necessità.

Riferimenti bibliografici
1. Rava RP, Srinivasan A, Sehnert AJ, Bianchi DW. Circulating fetal cell-free DNA fractions differ in autosomal aneuploidies and monosomy X. Clin Chem. 2014 Jan;60(1):243-50.
2. Taneja PA, Snyder HL, de Feo E, et al. Noninvasive prenatal testing in the general obstetric population: clinical performance and counseling considerations in over 85 000 cases. Prenat. Diagn. 2015;Dec 30. Doi: 10.1002/pd.4766.
3. The American College of Obstetricians and Gynecologists. Committee Opinion: Cell-free DNA screening for fetal aneuploidy. www.acog.org/Resources-And-Publications/Committee-Opinions/Committee-on-Genetics/Cell-free-DNA-Screening-for-Fetal-Aneuploidy. Published June 26, 2015. Accessed August 5, 2015.
4. Benn P, Borell A, Chiu R, et al. Position statement from the Aneuploidy Screening Committee on behalf of the Board of the International Society for Prenatal Diagnosis. Prenat Diagn., 2013;33:622-629. doi: 10.1002/pd.4139.