Il test di screening prenatale non invasivo basato sull’analisi del DNA fetale è un esame di ultima generazione sempre più diffuso. Il test DNA fetale si esegue per rilevare le principali anomalie cromosomiche in gravidanza, è adatto a tutte le gestanti e in particolar modo a coloro che presentano particolari fattori di rischio.
Il test del DNA fetale si può effettuare già dalla 10a settimana di gestazione tramite un semplice prelievo del sangue della madre. L’esame si basa sull’analisi dei frammenti di DNA del feto, che vengono prodotti dalla placenta e che, per tutta la gravidanza, circolano nel flusso sanguigno della gestante.
Il test basato sull’analisi del DNA fetale è un esame di screening prenatale non invasivo e quindi, a differenza dei test di diagnosi prenatale invasivi (come amniocentesi e villocentesi), non mette a rischio né mamma né feto.
Il test prenatale non invasivo Aurora utilizza la tecnologia di sequenziamento massivo parallelo (MPS), che permette di analizzare l’intero genoma umano per la ricerca di anomalie a carico dei cromosomi. Questa tecnologia di ultima generazione, analizzando il DNA libero circolante, è in grado di rilevare con un’affidabilità del 99,9% le principali trisomie, come la sindrome di Down (trisomia 21), la sindrome di Edwards (trisomia 18)e la sindrome di Patau (trisomia 13). Il test prenatale Aurora, in aggiunta, può determinare la presenza nel feto delle principali anomalie dei cromosomi sessuali, di tutti gli altri cromosomi non sessuali e delezioni e duplicazioni superiori a 7 Mb (CNVs).
Il test prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale può essere effettuato da tutte le gestanti e in particolare da coloro che presentano fattori di rischio quali:
- età materna avanzata (oltre i 35 anni);
- familiarità con casi di anomalie cromosomiche;
- precedenti figli affetti da anomalie cromosomiche;
- test di screening prenatale positivo.
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