Un team della Columbia University ha individuato un’anomalia genetica causa di alcuni tumori, tra cui il glioblastoma. Alla base della malattia c’è la fusione dei geni FGFR3 e TACC3. Il fenomeno porta all’aumento dei mitocondri, che...
Leggi tutto...Aurora magazine
il blog sulla genetica prenatale di ultima generazione
Sindrome di Marfan: cos’è e quali sono i sintomi
La sindrome di Marfan è una malattia genetica rara che colpisce il tessuto connettivo. Solo in Italia ci sono circa 12.000-20.000 casi, di cui il 75% ereditari. La causa della malattia è un’alterazione nel gene che codifica per la...
Leggi tutto...Svelati nuovi particolari sulla sindrome di Chediak-Higashi
Un team del National Institutes of Health and University di Manchester ha svelato nuovi particolari sulla sindrome di Chediak-Higashi (CHS). È una malattia genetica rara, di cui si conoscono circa 500 casi in tutto il mondo e con...
Leggi tutto...I test genetici saranno i personal trainer del futuro
Un nuovo studio analizza il potenziale dei test genetici nel campo dell’allenamento sportivo. Secondo i ricercatori, i test aiuteranno a creare schede personalizzate e a prevenire il rischio di lesioni. Per il momento è ancora...
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