Gli screening prenatali genetici analizzano il DNA dei bambini ancora nella pancia della mamma, eliminando per le donne la necessità di sottoporsi a esami invasivi e rischiosi. Attraverso un semplice esame del sangue è infatti...
Leggi tutto...Aurora magazine
il blog sulla genetica prenatale di ultima generazione
DNA: in fase di studio un nuovo elemento del nostro patrimonio genetico
Oltre ad adenina, citosina, guanina, timina, metil-citosina, i ricercatori stanno studiano quella che potrebbe rivelarsi essere la sesta base azotata, uno dei “mattoncini” che compone il nostro DNA. Questo sesto elemento è stato...
Leggi tutto...Malattie genetiche: la Sindrome di Lesch-Nyhan
Questa malattia genetica rara, originata da un difetto dell'enzima HGPRT, colpisce i più piccoli, che hanno acido urico alto e spesso calcoli renali. I bambini che ne soffrono non hanno il controllo e, dopo i due anni di età, talvolta...
Leggi tutto...Karyomapping: un innovativo metodo per la diagnosi genetica pre-impianto
Il nuovo metodo, messo a punto dal Centre for Reproductive and Genetic Health di Londra, identifica oltre 200 malattie genetiche. Ed è grazie ad esso che pochi mesi fa è nato Lucas da fecondazione assistita: il piccolo aveva infatti...
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