Il 28 luglio 2017 è morto Charlie Gard, il bambino britannico affetto da sindrome da deplezione del DNA mitocondriale. È una malattia genetica rara, che provoca la diminuzione progressiva del DNA nei mitocondri. Essendo i mitocondri...
Leggi tutto...Aurora magazine
il blog sulla genetica prenatale di ultima generazione
I fibromi uterini intramurali influenzano la IVF
I fibromi uterini sono dei tumori benigni che colpiscono il 70% delle donne entro i 50 anni. Circa 1 donna su 4 delle donne in età riproduttiva avverte i sintomi, tra cui mestruazioni molto dolorose. Le cause sono fattori genetici,...
Leggi tutto...Gli uomini occidentali hanno sempre meno spermatozoi
I ricercatori dell'Università di Israele hanno dimostrato che gli uomini occidentali hanno meno spermatozoi rispetto a un tempo. Hanno analizzato i dati di 7.500 studi, concentrandosi sulle interpretazioni di altri 185 condotti tra il...
Leggi tutto...3 test genetici che migliorano lo screening prenatale
Con l’avanzamento delle nuove tecnologie per l’analisi del DNA, anche i test di screening prenatale si stanno affinando. Oggi basta una goccia di sangue materno per controllare se il feto soffre si sindrome di Down o di altre anomalie...
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