AURORA: lo screening prenatale non invasivo

AURORA è un test innovativo di screening prenatale sicuro, affidabile, veloce e precoce. Grazie a questo test, le cui analisi vengono eseguite in Europa tramite protocollo Illumina Inc., è possibile individuare la presenza di anomalie cromosomiche attraverso l’analisi del DNA fetale libero circolante nel sangue materno.

Analisi prenatali di anomalie cromosomiche (trisomie 21, 18, 13)
opzioni a confronto

Con un semplice prelievo di sangue, il test effettua una ricerca di aneuploidie fetali senza rischi per il feto e per la mamma a partire dalla 10^a settimana di gravidanza. I risultati degli esami sono affidabili (specificità superiore al 99,9% per le trisomie più frequenti cioè la trisomia 18 e la trisomia 21) e disponibili in tempi rapidi.

Aurora è un test prenatale che, attraverso l’analisi del DNA libero circolante nel sangue materno, valuta con elevate affidabilità, la presenza nel feto di specifiche anomalie cromosomiche: trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau), aneuploidie dei cromosomi sessuali e, su specifica richiesta del paziente anche le trisomie degli altri cromosomi non sessuali e delezioni e duplicazioni superiori a 7 Mb (CNVs).