trustpilot Fantastic service
Great service with regard to both information…
logomysorgente

02  4948  5291

  • What is AURORA

    Aurora is a next-generation noninvasive prenatal test. AURORA is safe, reliable, quick
    and early

  • Safe

    Thanks to an easy maternal blood drawn, you avoid miscarriage risks associated to invasive methods such as amniocentesis or chorionic villus sampling

  • Reliable

    Sensitivity higher than 99,9% for detecting the trisomy 21, responsible for the Down syndrome

  • Early and quick

    icona svegliaThe early detection of chromosome abnormalities is foundamental:
    you can undergo AURORA from the 10th week of pregnancy

    icona documentoThe test is quick: results are available in 5-7 working days. AURORA has the lower percentage of null test of the market: 0,1%

  • Mother's serenity in three simple steps

    icotelefona

    BOOK THE TEST

    icoesami

    MAKE A PERIPHERAL BLOOD DRAW

    icoginecologo

    READ RESULTS

  • eng slide mobile01
  • eng 2 151126 banner Aurora mobile 01
  • eng 151126 banner Aurora mobile 02
  • eng 151126 banner Aurora mobile 03
  • eng slide mobile05
Eng cover cartoon
Eng cover venturetti

Latest news from the world of genetics


Il sequenziamento genetico raddoppia le probabilità di successo della IVF

Il dottor Priya Kadam ha sviluppato un test di sequenziamento genetico che promette di raddoppiare il tasso di successo della IVF. Nelle donne adulte c’è un alto numero di gestazioni che si conclude dopo 6-7 settimane, a causa di difetti cromosomici. Il test promette di individuarli, così da scegliere gli embrioni che è più probabile arrivino alla fine della gestazione.

Quello del dottor Kadam è un test preimpianto, che va fatto sugli embrioni ottenuti con la IVF prima di impiantarli nel ventre materno. Il test cerca eventuali difetti cromosomici, grazie a una tecnologia di sequenziamento che controlla tutti e 46 i cromosomi in breve tempo. Con questa semplice tecnica, il tasso di successo si è alzato dal 36% al 73%.

Le tecnica è concepita in particolare per queste categorie di donne:

  • sopra i 35 anni, più soggette ad anomalie cromosomiche;
  • con molti tentativi di impianto falliti alle spalle;
  • con molti aborti spontanei alle spalle;
  • aventi una storia di difetti cromosomici in famiglia;
  • portatrici di difetti cromosomici.

Il sequenziamento genetico riduce il numero di cicli necessari per ottenere una gravidanza. Inoltre, riduce il numero di embrioni che è necessario impiantare affinché uno attecchisca. Questo si traduce in costi di gran lunga inferiori, nonché in un impatto emotivo inferiore per le coppie che cercano un figlio.

Fonte: deccanchronicle.com

Link social

Link social