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AURORA: lo screening prenatale non invasivo

AURORA è un test innovativo di screening prenatale sicuro, affidabile, veloce e precoce. Grazie a questo test, le cui analisi vengono eseguite in California tramite la piattaforma di Illumina Inc., è possibile individuare la presenza di anomalie cromosomiche attraverso l'analisi del DNA fetale libero circolante nel sangue materno.

Screening prenatale non invasivo

Analisi prenatali di anomalie cromosomiche (trisomie 21, 18, 13)
opzioni a confronto

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Test approvato da:logo-society

La parola all’esperto
Prof.ssa Silvia Sirchia – Phd Genetica medica
“L’analisi del DNA libero fetale circolante nel sangue materno è un approccio sensibile e affidabile per lo screening prenatale non invasivo delle principali anomalie cromosomiche fetali. Questo nuovo metodo d’indagine rappresenta un importantissimo passo avanti nella medicina prenatale e apre nuovi scenari per l’identificazione delle anomalie genetiche fetali.”

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Con un semplice prelievo di sangue, il test effettua una ricerca di aneuploidie fetali senza rischi per il feto e per la mamma a partire dalla 10° settimana di gravidanza. I risultati degli esami sono affidabili (sensibilità superiore al 99,9% per le trisomie più frequenti cioè la trisomia 18 e la trisomia 21) e disponibili in tempi rapidi.

Il test AURORA fornisce inoltre informazioni sulle più frequenti aneuploidie autosomiche e dei cromosomi sessuali e, a discrezione della famiglia,le principali microdelezioni e il sesso fetale.

Aurora comprende

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Riferimenti bibliografici
*Rabinowitz, et al. ASHG Abstract 2012.; Presented data at NSGC AEC 2012
**Norton ME, et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 doi:10. 1016/j.ajog.2012.05.021