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A cosa serve

Test del DNA fetale non invasivo

AURORA è un test prenatale che si effettua sul DNA fetale. Si tratta di uno screening prenatale non invasivo e quindi privo di rischi sia per il feto che per la mamma. Con un semplice prelievo di sangue materno periferico a partire dalla 10a settimana di gestazione si possono individuare nel feto:

  • le più frequenti aneuploidie a carico dei cromosomi autosomici (esempio sindrome di Down e altre trisomie) e dei cromosomi sessuali;
  • le aneuploidie di tutti gli cromosomi non sessuali (dal cromsoma 1 al cromosoma 22);
  • le principali microdelezioni (perdita di una regione cromosomica);
  • il sesso del nascituro (a discrezione dei genitori).

T21, T18, T13 = Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
Anomalie Cromosomi Sessuali = Monosomia X (X0), Trisomia X (XXX), Sindrome di Klinefelter (XXY), Sindrome di Jacobs (XYY)
Trisomie altri cromosomi = Trisomia degli altri cromosomi non sessuali
Microdelezioni = Sindrome di Di George (delezione 22q11), Sindrome di Angelman/Prader-Willi (delezione 15q11), la delezione 1p36, la Sindrome di Wolf-Hirschhorn (delezione 4p) e la Sindrome Cri-du-chat (delezione 5p)

Aurora: il test prenatale sicuro, affidabile, veloce e precoce

Sicuro

Un semplice prelievo di sangue materno periferico (10ml)

Affidabile

Analisi bioinformatica con algoritmo SAFeR™ Verinata Health,
affidabilità >99.9%*

Veloce

Referti in 5-7 giorni lavorativi

Precoce

Eseguibile a partire dalla 10ª settimana di gravidanza sul DNA fetale

*Aurora, il test del DNA fetale, ha una specificità >99,9% nel rilevare le trisomie più diffuse (Trisomie 21, 18 e 13). Per le altre anomalie cromosomiche clicca qui.

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